Vaikka lonkkadysplasiaa esiintyy labradoreilla ja villakoilla, se on erittäin harvinainen Rutland- ja Tegan-linjojen koirilla. Noin 7 000 000 pennusta alle 20:llä diagnosoitiin dysplasia. Kaikille jalostukseen tarkoitetuille koirille tehdään PRCD-pra-testit, lonkka- ja kyynärniveltestit sekä Von Hillebrandin tauti. Kaikki Hairy Passionin koirat ovat vapaita yllä mainituista sairauksista.
Testitulokset saatavilla Hairy Passionissa.
Koirani käyvät läpi laajat testit ennen kuin ne sallitaan jalostukseen.
Nämä ovat tutkimukset:
1. PennHIP - lonkkanivelten varhainen diagnoosi
2. prcd-PRA geneettinen testi (progressiivinen verkkokalvon atrofia)
3. Von Hillebrandin tauti, tyyppi I
Vain menestyneet naaraat ja koirat astutetaan.
PennHIP (Pennsylvania Hip Improvement Program)
Tämä on uusi menetelmä lonkkanivelten diagnosoimiseksi lonkan dysplasiaa varten. Koska testi voidaan tehdä hyvin nuorille koirille (noin 4-6 kuukauden ikäisille), menetelmä mahdollistaa lonkkanivelvioista kärsivän koiran varhaisen sulkemisen pois jalostuksesta.
Tätä tekniikkaa käyttämällä diagnosoidaan eläimen lonkat - lonkkanivelen syrjäytymisen määrällinen mitta. Tutkimukset on kuvattu eri systematiikkaa käyttäen kuin tähän mennessä tunnetut. Nivelten laatu kuvataan prosentteina ja tuloksia verrataan saman rodun koirien tuloksiin.
PennHip-menetelmä on muita menetelmiä luotettavampi, koska se mahdollistaa lonkan dysplasialle ominaisen nivelrikon alkamisen.
Perustuen: http://www.pennhip.org/
prcd-PRA geneettinen testi (progressiivinen verkkokalvon atrofia)
Prcd-PRA-testi on DNA-pohjainen testi, joka auttaa välttämään yhtä progressiivisen verkkokalvon atrofian muodoista - PRA:ta (Progressive Retinal Atrophy). PRA viittaa ryhmään sairauksia, jotka aiheuttavat verkkokalvon rappeutumista ajan myötä, mikä johtaa näön heikkenemiseen ja mahdolliseen sokeuteen.
Geneettinen sairaus prcd-PRA aiheuttaa verkkokalvon takaosan solujen rappeutumista ja kuolemaa, vaikka koiranpentu näytti varhaisessa iässä kehittyvän normaalisti. (1)
Koiran verkkokalvossa on kahdenlaisia fotoreseptoreita: kartioita ja sauvoja. Tangot muodostavat suurimman osan ja ovat vastuussa näköprosessista heikossa valaistuksessa, kun taas kartioita käytetään värien ja näköprosessin erottamiseen kirkkaassa valossa (2).
Ensimmäiset heteet menettävät normaalin toimintansa. Niin kutsuttu "hämäräsokeus". Sitten kartiot menettävät hitaasti toimintansa kirkkaassa valossa. Useimmat tartunnan saaneet koirat sokeutuvat lopulta. Normaalisti taudin kliiniset oireet diagnosoidaan varhaisessa murrosiässä tai varhaisessa aikuisiässä. Sairauden diagnosointi voi olla vaikeaa. Oireet, jotka voivat viitata etenevään verkkokalvon surkastumiseen, eivät välttämättä ole tätä sairautta, eivätkä niiden tarvitse olla perinnöllisiä. Diagnoosi voidaan tehdä OptiGen-geenitestillä.
STRATEGIAT TARTUNTAISTEN KOIRIEN KASVATTAMISEEN
Alla olevassa taulukossa kaikki toivottavat assosiaatiot on alleviivattu, mukaan lukien vähintään yksi "puhdas" vanhempi. Kaikki muut risteytykset sisältävät valitettavasti riskin sairastua myöhemmällä iällä. Kaikki koirat voidaan kuitenkin turvallisesti paritella keskenään. Jalostuskoirien populaatiosta ei myöskään ole toivottavaa poistaa kantajia tai tartunnan saaneita. On kuitenkin tärkeää, että kantaja- tai tartunnan saanut koira risteytetään vain "vapaan/puhtaan" yksilön kanssa.
|
Jalostusstrategian odotetut tulokset (käyttäen OptiGen prcd -testiä) |
|||
|
Vanhempi 1 |
Vanhemman 2 tila |
||
|
Ilmainen / puhdas |
Kuljettaja |
Tartunnan saanut |
|
|
Ilmainen / puhdas |
kaikki = vapaa / puhdas |
1/2 = vapaa/puhdas |
kaikki = kantajat |
|
Kuljettaja |
1/2 = vapaa/puhdas |
1/4 = vapaa/puhdas |
1/2 = kantolaitteet |
|
Tartunnan saanut |
kaikki = kantajat |
1/2 = kantolaitteet |
kaikki = tartunnan saaneita |
Testauksen edut ovat ilmeiset. Kasvattajat voivat tietoisesti poistaa sairaita yksilöitä jalostuksesta. Ja koska nämä testit voidaan tehdä missä tahansa iässä, pennun "geneettinen tila" voidaan tietää ennen kuin mitään kliinisiä taudin oireita ilmaantuu. Useiden sukupolvien valikointi voi jopa poistaa sairausgeenin kokonaan tietystä linjasta.
PERINTÖ
Prcd-PRA välittyy vanhemmilta jälkeläisille resessiivisesti. Tämä tarkoittaa, että molempien vanhempien on siirrettävä sairausgeeni, jotta jälkeläiset voivat saada tartunnan. Sanalla sanoen, jokaisen pennun vanhemman täytyi olla joko kantaja tai tartunnan saanut. Kantajalla on yksi sairausgeeni ja yksi puhdas (normaali) geeni. Terveellä koiralla ei ole sairausgeeniä - geenin molemmat kopiot ovat samat. Tartunnan saaneella koiralla on kaksi sairausgeeniä – geenin molemmat kopiot ovat epänormaaleja.(1)
(1) http://www.optigen.com
(2) Miller P.E., Murphy Ch.J. Näkö koirilla.1995. JAVMA, 207, 12, 1623.
——————————————————————————————————————————————————————————————————————
Karvainen intohimo
Australian Labradoodle Kennel Puolassa
Ensimmäinen australialainen labradoodle Puolassa
