{"id":104,"date":"2009-02-07T19:04:44","date_gmt":"2009-02-07T18:04:44","guid":{"rendered":"http:\/\/wlochata-pasja.home.pl\/www\/?p=104"},"modified":"2011-11-30T09:15:49","modified_gmt":"2011-11-30T08:15:49","slug":"testy-zdrowotne","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.wlochata-pasja.com.pl\/fi\/australialainen-labradoodle\/zagadnienia-zdrowotne\/terveystestit\/","title":{"rendered":"TERVEYSTESTIT"},"content":{"rendered":"

Vaikka lonkkadysplasiaa esiintyy labradoreilla ja villakoilla, se on eritt\u00e4in harvinainen Rutland- ja Tegan-linjojen koirilla. Noin 7 000 000 pennusta alle 20:ll\u00e4 diagnosoitiin dysplasia. Kaikille jalostukseen tarkoitetuille koirille tehd\u00e4\u00e4n PRCD-pra-testit, lonkka- ja kyyn\u00e4rniveltestit sek\u00e4 Von Hillebrandin tauti. Kaikki Hairy Passionin koirat ovat vapaita yll\u00e4 mainituista sairauksista.
\nTestitulokset saatavilla Hairy Passionissa. <\/span><\/span><\/span><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

Koirani k\u00e4yv\u00e4t l\u00e4pi laajat testit ennen kuin ne sallitaan jalostukseen.<\/p>\n

N\u00e4m\u00e4 ovat tutkimukset:<\/p>\n

1. PennHIP - lonkkanivelten varhainen diagnoosi<\/p>\n

2. prcd-PRA geneettinen testi (progressiivinen verkkokalvon atrofia)<\/p>\n

3. Von Hillebrandin tauti, tyyppi I<\/p>\n

Vain menestyneet naaraat ja koirat astutetaan.<\/p>\n

PennHIP (Pennsylvania Hip Improvement Program)<\/em><\/strong><\/p>\n

T\u00e4m\u00e4 on uusi menetelm\u00e4 lonkkanivelten diagnosoimiseksi lonkan dysplasiaa varten. Koska testi voidaan tehd\u00e4 hyvin nuorille koirille (noin 4-6 kuukauden ik\u00e4isille), menetelm\u00e4 mahdollistaa lonkkanivelvioista k\u00e4rsiv\u00e4n koiran varhaisen sulkemisen pois jalostuksesta.<\/p>\n

T\u00e4t\u00e4 tekniikkaa k\u00e4ytt\u00e4m\u00e4ll\u00e4 diagnosoidaan el\u00e4imen lonkat - lonkkanivelen syrj\u00e4ytymisen m\u00e4\u00e4r\u00e4llinen mitta. Tutkimukset on kuvattu eri systematiikkaa k\u00e4ytt\u00e4en kuin t\u00e4h\u00e4n menness\u00e4 tunnetut. Nivelten laatu kuvataan prosentteina ja tuloksia verrataan saman rodun koirien tuloksiin.<\/p>\n

PennHip-menetelm\u00e4 on muita menetelmi\u00e4 luotettavampi, koska se mahdollistaa lonkan dysplasialle ominaisen nivelrikon alkamisen.<\/p>\n

Perustuen: http:\/\/www.pennhip.org\/<\/a><\/p>\n

prcd-PRA geneettinen testi (progressiivinen verkkokalvon atrofia)<\/em><\/strong><\/p>\n

Prcd-PRA-testi on DNA-pohjainen testi, joka auttaa v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4\u00e4n yht\u00e4 progressiivisen verkkokalvon atrofian muodoista - PRA:ta (Progressive Retinal Atrophy). PRA viittaa ryhm\u00e4\u00e4n sairauksia, jotka aiheuttavat verkkokalvon rappeutumista ajan my\u00f6t\u00e4, mik\u00e4 johtaa n\u00e4\u00f6n heikkenemiseen ja mahdolliseen sokeuteen.<\/p>\n

Geneettinen sairaus prcd-PRA aiheuttaa verkkokalvon takaosan solujen rappeutumista ja kuolemaa, vaikka koiranpentu n\u00e4ytti varhaisessa i\u00e4ss\u00e4 kehittyv\u00e4n normaalisti. (1)<\/p>\n

Koiran verkkokalvossa on kahdenlaisia fotoreseptoreita: kartioita ja sauvoja. Tangot muodostavat suurimman osan ja ovat vastuussa n\u00e4k\u00f6prosessista heikossa valaistuksessa, kun taas kartioita k\u00e4ytet\u00e4\u00e4n v\u00e4rien ja n\u00e4k\u00f6prosessin erottamiseen kirkkaassa valossa (2).<\/p>\n

Ensimm\u00e4iset heteet menett\u00e4v\u00e4t normaalin toimintansa. Niin kutsuttu "h\u00e4m\u00e4r\u00e4sokeus". Sitten kartiot menett\u00e4v\u00e4t hitaasti toimintansa kirkkaassa valossa. Useimmat tartunnan saaneet koirat sokeutuvat lopulta. Normaalisti taudin kliiniset oireet diagnosoidaan varhaisessa murrosi\u00e4ss\u00e4 tai varhaisessa aikuisi\u00e4ss\u00e4. Sairauden diagnosointi voi olla vaikeaa. Oireet, jotka voivat viitata etenev\u00e4\u00e4n verkkokalvon surkastumiseen, eiv\u00e4t v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4tt\u00e4 ole t\u00e4t\u00e4 sairautta, eiv\u00e4tk\u00e4 niiden tarvitse olla perinn\u00f6llisi\u00e4. Diagnoosi voidaan tehd\u00e4 OptiGen-geenitestill\u00e4.<\/p>\n

STRATEGIAT TARTUNTAISTEN KOIRIEN KASVATTAMISEEN<\/em><\/strong><\/p>\n

Alla olevassa taulukossa kaikki toivottavat assosiaatiot on alleviivattu, mukaan lukien v\u00e4hint\u00e4\u00e4n yksi "puhdas" vanhempi. Kaikki muut risteytykset sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4t valitettavasti riskin sairastua my\u00f6hemm\u00e4ll\u00e4 i\u00e4ll\u00e4. Kaikki koirat voidaan kuitenkin turvallisesti paritella kesken\u00e4\u00e4n. Jalostuskoirien populaatiosta ei my\u00f6sk\u00e4\u00e4n ole toivottavaa poistaa kantajia tai tartunnan saaneita. On kuitenkin t\u00e4rke\u00e4\u00e4, ett\u00e4 kantaja- tai tartunnan saanut koira risteytet\u00e4\u00e4n vain "vapaan\/puhtaan" yksil\u00f6n kanssa.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
\n

Jalostusstrategian odotetut tulokset (k\u00e4ytt\u00e4en OptiGen prcd -testi\u00e4)<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Vanhempi 1
\nTila<\/td>\n

\n

Vanhemman 2 tila<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Ilmainen \/ puhdas<\/p>\n<\/td>\n

\n

Kuljettaja<\/p>\n<\/td>\n

\n

Tartunnan saanut<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Ilmainen \/ puhdas<\/p>\n<\/td>\n

\n

kaikki = vapaa \/ puhdas<\/p>\n<\/td>\n

\n

1\/2 = vapaa\/puhdas
\n1\/2 = kantolaitteet<\/td>\n

\n

kaikki = kantajat<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Kuljettaja<\/p>\n<\/td>\n

\n

1\/2 = vapaa\/puhdas
\n1\/2 = kantolaitteet<\/td>\n

\n

1\/4 = vapaa\/puhdas
\n1\/2 = kantolaitteet
\n1\/4 = tartunnan saanut<\/td>\n

\n

1\/2 = kantolaitteet
\n1\/2 = tartunnan saanut<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Tartunnan saanut<\/p>\n<\/td>\n

\n

kaikki = kantajat<\/p>\n<\/td>\n

\n

1\/2 = kantolaitteet
\n1\/2 = tartunnan saanut<\/td>\n

\n

kaikki = tartunnan saaneita<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/em><\/strong><\/p>\n

Testauksen edut ovat ilmeiset. Kasvattajat voivat tietoisesti poistaa sairaita yksil\u00f6it\u00e4 jalostuksesta. Ja koska n\u00e4m\u00e4 testit voidaan tehd\u00e4 miss\u00e4 tahansa i\u00e4ss\u00e4, pennun "geneettinen tila" voidaan tiet\u00e4\u00e4 ennen kuin mit\u00e4\u00e4n kliinisi\u00e4 taudin oireita ilmaantuu. Useiden sukupolvien valikointi voi jopa poistaa sairausgeenin kokonaan tietyst\u00e4 linjasta.<\/p>\n

PERINT\u00d6<\/em><\/strong><\/p>\n

Prcd-PRA v\u00e4littyy vanhemmilta j\u00e4lkel\u00e4isille resessiivisesti. T\u00e4m\u00e4 tarkoittaa, ett\u00e4 molempien vanhempien on siirrett\u00e4v\u00e4 sairausgeeni, jotta j\u00e4lkel\u00e4iset voivat saada tartunnan. Sanalla sanoen, jokaisen pennun vanhemman t\u00e4ytyi olla joko kantaja tai tartunnan saanut. Kantajalla on yksi sairausgeeni ja yksi puhdas (normaali) geeni. Terveell\u00e4 koiralla ei ole sairausgeeni\u00e4 - geenin molemmat kopiot ovat samat. Tartunnan saaneella koiralla on kaksi sairausgeeni\u00e4 \u2013 geenin molemmat kopiot ovat ep\u00e4normaaleja.(1)<\/p>\n

(1) http:\/\/www.optigen.com<\/p>\n

(2) Miller P.E., Murphy Ch.J. N\u00e4k\u00f6 koirilla.1995. JAVMA, 207, 12, 1623.<\/p>\n